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【招聘】江苏艾力斯生物医药诚邀您的加入

发布时间:2021-03-03  来源:

公司简介

江苏艾力斯生物医药有限公司系上海艾力斯医药科技股份有限公司投资兴建的新药科技成果产业化生产基地,于2009年9月注册成立,注册资本2.4亿元。
目前公司自主研发的分子靶向抗肿瘤一类新药甲磺酸艾氟替尼片,被列入国家和省的“十三五”战略性新兴产业发展规划。项目年达产2000万片,预计实现应税销售超10亿元。


岗位信息
岗位:工艺员(1人)
岗位职责
1、监督检查生产车间工艺纪律、生产过程控制的执行情况,保证生产操作人员严格按照生产工艺规程和岗位标准操作规定进行。
2、负责批生产记录及相关辅助记录的领取、发放、收集、整理审核和上交归档工作。 
3、协助车间主任起草、修订工艺规程、生产操作规程、生产管理规程、记录性文件等,确保其具有指导性,有效性和实用性。
4、协助上级领导加强车间生产人员的工艺岗位操作技能培训,GMP质量风险管理,提高全员质量意识,实施质量风险控制,提高产品质量。

任职资格

1、具有相关专业大专及以上教育背景。

2、有制药企业固体制剂车间工作经历,有相应岗位工作经验五年以上。

岗位:质控QA(1人)
岗位职责

1、负责实验室的现场监控,参与实验室OOS、OOT、异常数据的调查和处理的全过程。

2、负责QC电子数据及审计追踪数据的在线审核。

3、参与QC内审,组织对QC部门进行定期审计。
任职资格

1、具备医学、药学或相关专业专科以上教育背景或相关专业中级以上技术职称。

2、具有从事药品生产质量管理3年以上的工作经历和丰富经验。

岗位:验证QA(1人)
岗位职责
1、负责公司验证体系的建立,协调各部门推动相关验证工作。
2、协助制定和维护确认与验证的策略、方针、原则、体系、流程、方法、规程。
3、参与新生产基地的厂房设施、公用系统、设备、产品工艺等验证工作,控制项目进度,保证项目如期完成。
4、负责参与车间工艺设备验证、分析设备验证,分析方法验证、清洁验证、公用系统验证等工作。

任职资格

1、具备医学、药学或相关专业专科以上教育背景或相关专业中级以上技术职称。

2、具有从事药品生产质量管理3年以上的工作经历和丰富经验。


岗位:理化检验员(2人)
岗位职责
1、在质量控制部经理和QC主管的领导下,按批准的检验规程、质量标准及法定标准、管理规程、检验仪器设备的操作规程等要求开展检验工作。 
2、对成品、原辅料、试制小样、中间产品、半成品、包材、工艺用水、稳定性考察等样品的检测工作。

任职资格

1、具有药学或微生物学等相关专业专专以上学历。 

2、从事药品检验检验1年以上工作经验。


◆福利待遇:公司福利齐全、待遇优厚、五险一金、双休、晋升制度齐全、定期体检等。


联系方式:
联系人:夏女士
联系电话:13912441566
地址:江苏省启东市经济开发区华石路666号